Skip to main content

Clinical Trial Task Force

Ihr Expertenteam für besondere Herausforderungen in klinischen Studien

Wir alle wissen aus unserer langjährigen Erfahrung mit der Planung und Durchführung klinischer Studien: Sie können noch so gut planen, dennoch kann immer auch etwas Unvorhergesehenes passieren, woran Sie bisher nicht gedacht haben, oder ein in Ihrem Risikovorsorgeplan beschriebenes Risiko, für das Sie die erforderlichen Personalressourcen aus Budgetgründen nicht vorhalten können, tritt ein, und Sie müssen diese Herausforderung nun meistern.

Ob es sich dabei um

  • die Aufbereitung eines Trial Master Files beim Sponsor,
  • die Vorbereitung von problematischen Prüfzentren auf ein Audit bzw. eine Inspektion oder
  • den Interessenausgleich zwischen einem Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research Organisation, CRO) und dem Sponsor handelt:

Unsere Experten können diese Aufgabe meistern, und stehen Ihnen dabei zur Seite.

Pharmatio verfügt über Experten mit langjähriger Erfahrung in der operativen Durchführung klinischer Studien, die innerhalb der klinischen Forschung bestens vernetzt sind. Wir können Ihnen Experten mit der passenden Expertise und Erfahrung innerhalb kürzester Zeit zur Verfügung stellen, um Ihre Aufgabe zu lösen, entweder aus unserem eigenen Mitarbeiterpool oder über unser hervorragendes Netzwerk.

Selbstverständlich sind unsere Experten mit den aktuellen regulatorischen Anforderungen vertraut, auf unsere Standard Operating Procedures (SOPs) geschult, und arbeiten in Ihrem Projekt entweder nach unseren oder Ihren SOPs, je nachdem, was für die anstehenden Aufgaben adäquat ist.

Sprechen Sie mit uns über Ihre Herausforderung und wir lösen diese für Sie!