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Was wir tun

Pharmatio ist ein Spezialdienstleister für performante klinische Studien. Wir kommen vom Monitoring und wissen aus unserer langjährigen Erfahrung in der Arbeit mit Prüfärzten und ihren Studienteams, wie Arztpraxen, Klinikabteilungen und Study Management Organisations arbeiten, und wie klinische Studien mit diesen Prüfzentren effizient durchgeführt werden können. 

Wir nutzen dieses Wissen, um Ihre klinischen Studien erfolgreich zu machen. Dabei fokussieren wir uns auf die Prüfzentren, denn hier werden die Daten Ihrer klinischen Studien generiert.

Die Fakten zur Situation klinischer Studien:

  • 80% aller klinischen Studien verfehlen ihr Ziel für die Patientenrekrutierung.
  • 50% aller Prüfzentren klinischer Studien rekrutieren nur einen oder überhaupt keinen Patienten.
  • 535.000 USD sind die durchschnittlichen direkten Kosten für die Implementierung eines substantiellen Amendment für klinische Studien der Phase III.

Wir glauben, dass klinische Studien performanter sein können, als sie es üblicherweise sind.

Die Schlüssel dazu sind eine sorgfältige Analyse des Rekrutierungspotentials der Prüfzentren und sämtlicher Prozesse einer klinischen Studie hinsichtlich ihrer praktischen Durchführbarkeit, sowie gute Beziehungen und eine unterstützende und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit den Prüfärzten und ihren Teams.

Vermeiden Sie mit unseren Dienstleistungen, dass Ihre klinischen Studien unter dem Dilemma der Patientenrekrutierung leiden, und sichern Sie sich wertvolle Zeit- und Kostenvorteile durch Auswahl der zu Ihrer Studie passenden Prüfzentren und der proaktiven Betreuung der Prüfärzte und ihrer Studienteams!

Wir bieten Ihnen drei aufeinander abgestimmte Dienstleistungen, um Ihre klinischen Studien performant und erfolgreich zu machen:

  • Mit unserer Clinical Trial Liaison (CTL) sorgen wir für die erfolgreiche Patientenrekrutierung sowie die effektive und effiziente Durchführung Ihrer klinischen Studien.
  • Unser High Quality Monitoring (HQM) stellt die prüfplankonforme Durchführung Ihrer Studien und jederzeitige “Inspection Readiness” Ihrer Prüfzentren sicher.
  • Und unsere Clinical Trial Task Force (CTTF) ist unser Expertenteam für unvorhergesehene oder nicht planbare operative Herausforderungen Ihrer klinischen Studien.

Wir sind bewusst keine Full Service CRO, sondern fokussieren uns auf das Wesentliche, d.h. wir sorgen dafür, dass klinische Studien gut laufen, am Laufen bleiben und erfolgreich beendet werden. Alles übrige wie die Logistik der Prüfmedikation bzw. der Medizinprodukte, Datenmanagement, Biostatistik und Pharmakovigilanz organisieren wir mit spezialisierten Dienstleistern.

Wir können Ihnen hochklassige Teams für alle in unserem Leistungsangebot beschriebenen Aufgaben innerhalb kürzester Zeit bereitstellen. Unsere Experten verfügen über langjährige Erfahrung in der operativen Durchführung klinischer Studien und sind innerhalb der klinischen Forschung sehr gut vernetzt. Unsere Mitarbeiter arbeiten im Mittel seit 12 Jahren in der klinischen Forschung, davon mindestens 5 Jahre in ihrem Fachgebiet.

Pharmatios Experten sind mit den aktuellen regulatorischen Anforderungen vertraut und arbeiten in den Projekten entweder nach Pharmatios eigenen SOPs oder denen unserer Auftraggeber.

Kontaktieren Sie uns, um die Anforderungen Ihres Projektes zu besprechen und Ihr individuelles Angebot anzufordern!